La Administración de Alimentos y Drogas de Estados Unidos (FDA) entregó una actualización con respecto a la detección de la variante Ómicron. En la publicación se refirieron a la pérdida de sensibilidad de los test de antígenos o test rápidos, los que han sido puesto en duda últimamente por detectar falsos negativos y no tener la información real de cuántas personas hay contagiadas con la nueva cepa.
Según la FDA, las muestras se ven alteradas por mutaciones virales debido a las diferencias de diseño que posee cada test: "Los cambios en el genoma viral pueden provocar cambios en las proteínas virales y, por lo tanto, también pueden afectar el rendimiento de una prueba de antígeno o serología”.
Por esto, recomiendan realizarse un test PCR o hisopado: "Si una persona da negativo en una prueba de antígeno, pero se sospecha que tiene Covid-19, como si experimenta síntomas o tiene una alta probabilidad de infección debido a la exposición, se deben realizar pruebas moleculares de seguimiento”, indica la FDA.
Los doctores recomiendan utilizar los test rápidos o de antígenos cuando se necesita un resultado en poco tiempo cuando hay síntomas presentes, pero lo ideal es confirmar con una prueba molecular o PCR.